CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
Control de peso de los sobres y homogeneidad del polvo.
MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Tarro de plástico o cristal
INFORMACIÓN AL PACIENTE:
Propiedades: • Agente con acción bacteriostática débil, astringente suave, emulsionante, leve antiséptico y fungicida. Aplicaciones: • Empleándose en forma de colutorios al 2-5 % en la enfermedad de Muguet, gargarismos, úlceras aftosas y estomatitis. También está presente en la composición de pastas dentífricas. Tópicamente se aplica en infecciones de la piel, dermatitis seborreica, procesos eczematosos, pruriginosos, tiñas lampiñas y del cuero cabelludo. Precauciones: • Los preparados tópicos de ácido bórico y sus sales no deben contener más del 5 % de ión borato. En el etiquetado debe hacerse constar cuando se trata de preparados para “uso exclusivo externo” y que no ha de aplicarse en áreas extensas de la piel cutánea en las que aparezcan heridas, quemaduras, rozaduras, etc, ni emplearse en niños menores de tres años. Reacciones adversas: • Presenta las mismas reacciones adversas que el ácido bórico. La intoxicación por este ácido o sus sales puede aparecer como consecuencia de una absorción excesiva, bien por ingestión accidental por error o bien a través de áreas cutáneas denudadas o quemadas. Incompatibilidades: • Con ácidos fuertes, ácido tánico, sales alcalinas y alcalinotérreas, alumbre, mentol, alcaloides, sales de plata, plomo y hierro, e hidrato de coral.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En sitio fresco y seco.
CADUCIDAD:
TRES meses.
MODUS OPERANDI:
1.Pesar el producto y envasar.
OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA.
• Formulario regional. COF de Murcia 2005. Varios autores. 2ª Ed. Pág. 462 • Formulario Básico de Medicamentos Magistrales. Llopis y Baixauli. 1ª Ed. Pág. 120.
IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:
Borato sódico X gr. Por sobreNOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Borato sódico X gr. Por sobreFORMA FARMACÉUTICA:
Sobres.CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
Control de peso de los sobres y homogeneidad del polvo.MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Tarro de plástico o cristalINFORMACIÓN AL PACIENTE:
Propiedades: • Agente con acción bacteriostática débil, astringente suave, emulsionante, leve antiséptico y fungicida. Aplicaciones: • Empleándose en forma de colutorios al 2-5 % en la enfermedad de Muguet, gargarismos, úlceras aftosas y estomatitis. También está presente en la composición de pastas dentífricas. Tópicamente se aplica en infecciones de la piel, dermatitis seborreica, procesos eczematosos, pruriginosos, tiñas lampiñas y del cuero cabelludo. Precauciones: • Los preparados tópicos de ácido bórico y sus sales no deben contener más del 5 % de ión borato. En el etiquetado debe hacerse constar cuando se trata de preparados para “uso exclusivo externo” y que no ha de aplicarse en áreas extensas de la piel cutánea en las que aparezcan heridas, quemaduras, rozaduras, etc, ni emplearse en niños menores de tres años. Reacciones adversas: • Presenta las mismas reacciones adversas que el ácido bórico. La intoxicación por este ácido o sus sales puede aparecer como consecuencia de una absorción excesiva, bien por ingestión accidental por error o bien a través de áreas cutáneas denudadas o quemadas. Incompatibilidades: • Con ácidos fuertes, ácido tánico, sales alcalinas y alcalinotérreas, alumbre, mentol, alcaloides, sales de plata, plomo y hierro, e hidrato de coral.CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En sitio fresco y seco.CADUCIDAD:
TRES meses.MODUS OPERANDI:
1.Pesar el producto y envasar.OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA.
• Formulario regional. COF de Murcia 2005. Varios autores. 2ª Ed. Pág. 462 • Formulario Básico de Medicamentos Magistrales. Llopis y Baixauli. 1ª Ed. Pág. 120.